28 agosto, 2020

Sector farmacéutico insta a gobiernos a modernizar procesos de adquisición para fortalecer sus sistemas de salud

Redaccion septiembre 2, 2014

Algunas de las medidas temporales que se han tomado para atender la pandemia Covid-19 han demostrado eficacia y por ello, deberían analizarse para volverlas sostenibles en el tiempo

Ante el reto que impone adaptarse a las nuevas condiciones de vida que ha generado el Covid-19, la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (Fedefarma) insta a los Gobiernos de los países de esta región a robustecer diversas áreas de sus sistemas de salud, con el objetivo de ofrecer a los pacientes un mayor y mejor acceso a medicamentos y tratamientos novedosos.

Fedefarma reitera la relevancia de atender temas que han sido prioritarios al analizar el fortalecimiento de la gestión sanitaria regional, tales como la modernización de los procesos de compra y el aprovechamiento de la tecnología para el desarrollo de datos. Aspectos que hoy, gracias a la realidad que ha correspondido afrontar, se han potencializado.

“Con la llegada de la pandemia, las autoridades sanitarias han avalado flexibilización de diversos procesos y trámites para el acceso a tratamientos exclusivos para tratar el virus. Esto nos ha permitido comprobar, con claridad, el impacto de estas prácticas en la eficacia de los procesos; por lo que respetuosamente consideramos que estas medidas –que por ahora son temporales– pueden ser realizables y mantenerse en el tiempo, mejorando el acceso y el bienestar integral de los pacientes”, asegura Edgar Tenorio, gerente de Fedefarma para Costa Rica.

A manera de ejemplo se han flexibilizado los tiempos de vigencia de los registros sanitarios y se ha implementado el uso de la declaración jurada para el proceso de renovación de registros.

Así mismo, la coyuntura actual ha demostrado que la digitalización en los procesos regulatorios debería seguir avanzando para agilizar trámites y permisos.

“La experiencia obtenida por nuestras 19 compañías miembros con autoridades sanitarias en todo el mundo, nos permite sugerir la importancia de valorar la implementación de tecnologías sanitarias para mejorar el proceso de decisión para la introducción y compra de medicamentos, así como la aplicación de modelos de compra novedosos como los acuerdos de riesgo compartido, los esquemas de pago por resultados y las relaciones entre el reembolso y el resultado, entre otros”, agrega Victoria Brenes, directora Ejecutiva de Fedefarma.

• Fedefarma recomienda a las autoridades sanitarias integrar nuevas tecnologías para la toma de decisiones, y esquemas modernos de compra.

Con la mejora en los procesos hacia esquemas más modernos, las instituciones públicas sanitarias podrán gestionar con mayor eficiencia el presupuesto que manejan, evolucionando hacia un modelo más transparente y colaborativo, que reduce la incertidumbre relacionada con la eficacia; pagando solo por el resultado obtenido y maximizando las inversiones realizadas.

Es claro que cada país de la región tiene una realidad y su regulación responde a ésta; sin embargo, uno de los principales objetivos de Fedefarma en esta área, es colaborar activamente e impulsar un análisis conjunto que propicie un marco regulatorio regional, que facilite la apertura hacia este tipo de procesos de compra en beneficio de las instituciones y sus pacientes.

Acercar la innovación y el manejo de datos para mejorar la atención del paciente

Para Fedefarma, el contar con un mejor y más oportuno acceso a terapias innovadoras involucra que en la región se avance en cuanto a la investigación clínica, esto tendría un efecto directo en el acceso a conocimiento de punta, y además posicionaría a Centroamérica y el Caribe en este importante campo.

Por otro lado, y de manera complementaria, se ha reflejado la necesidad de que los gobiernos cuenten con desarrollo de datos y estadísticas sobre la atención médica y el comportamiento de la población, que les permitan a las autoridades apoyarse en información precisa para tomar decisiones sustentadas en la realidad nacional y en el comportamiento poblacional.

“En Fedefarma, a partir de la experiencia global a la que tenemos acceso, estamos en la mejor disposición de trabajar de manera conjunta con los gobiernos e instituciones para desarrollar un marco jurídico que permita el uso seguro y ético de información sobre los pacientes, entre los participantes del ecosistema de salud, para medir, evaluar y tomar mejores decisiones”, finaliza Tenorio.

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