Agencia Europea de Medicamentos (EMA)

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Agencia Europea de Medicamentos acepta comercialización condicional de Moderna para vacuna ómicron

La presentación sigue a la aprobación de Spikevax bivalente Original/Omicron BA.1 (ARNm-1273.214), una vacuna de refuerzo bivalente dirigida a la subvariante Omicron BA.1, en septiembre.
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