• 1 octubre, 2014

Tratamiento contra el cáncer

Roche comunicó, el 28 de septiembre anterior, los resultados de supervivencia definitivos del estudio de fase III CLEOPATRA, los cuales muestran que la adición de Perjeta (pertuzumab) a la combinación de Herceptin (trastuzumab) y quimioterapia con docetaxel prolongó la supervivencia global (SG) de las personas con cáncer de mama metastásico (CMm) HER2-positivo en 15,7 meses con respecto a las tratadas solamente con Herceptin y quimioterapia (mediana de la SG: 56,5 frente a 40,8 meses)1.

En el estudio no se registraron signos de toxicidad distintos de los ya conocidos. Los datos se presentaron el 28 de septiembre, durante el simposio presidencial del congreso de 2015 de la Sociedad Europea de Oncología Médica que se está celebrando en Madrid.

“La adición de Perjeta al tratamiento con Herceptin y quimioterapia dio lugar a la mayor supervivencia observada hasta la fecha en un estudio clínico con personas afectadas por cáncer de mama metastásico HER-positivo —explica Sandra Horning, directora médica y directora de Desarrollo Internacional de Productos de Roche—.

El valor mediano de la supervivencia de las personas tratadas con Perjeta, de casi cinco años, es 15,7 meses mayor que en quienes recibieron únicamente Herceptin y quimioterapia: es poco frecuente ver una mejora de esta magnitud en un estudio clínico sobre cáncer avanzado”.

El uso de Perjeta en combinación con Herceptin y quimioterapia con docetaxel está autorizado en los Estados Unidos y la Unión Europea (UE) en personas con cáncer de mama metastásico HER2-positivo no tratado anteriormente. La FDA estadounidense también aceptó tramitar por la vía rápida la autorización del citado régimen terapéutico con Perjeta como tratamiento neoadyuvante (previo a la cirugía) en cáncer de mama temprano HER2-positivo.

Etiquetas: estudio Cleopatra / Perjeta / Roche / tramiento contra el cáncer

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