Evento reunió en Santo Domingo a autoridades y líderes regionales para mejorar el acceso a medicamentos innovadores, el potencial de la investigación clínica, la modernización regulatoria y las políticas públicas para fortalecer los sistemas de salud.
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La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (Fedefarma) realizó la primera edición del Annual Summit 2026, un encuentro regional que reunió a autoridades de salud y seguridad social, reguladores, academia, organizaciones de pacientes, sociedades médicas, expertos y representantes del sector farmacéutico de innovación.
Esta cumbre puso en el centro de la conversación uno de los principales desafíos de los sistemas de salud de la región: ¿cómo reducir la brecha entre el avance científico y el momento en que la innovación efectivamente llega al paciente, a la vez que se promueven sistemas sostenibles, eficientes y preparados para responder a los cambios científicos y tecnológico?
“Si ponemos las necesidades de los pacientes en el centro de la atención, las decisiones que contribuyan a mejorar su salud y calidad de vida, sin perder de vista la responsabilidad, la ética y la integridad, serán las correctas. Uno de los retos es convertir el diálogo entre los diferentes actores en acciones concretas que permitan avanzar hacia sistemas de salud más robustos y solidarios, que a a su vez, faciliten que el avance científico beneficie a las personas”, afirmó Vanessa Vértiz, presidenta de Fedefarma.
Del avance científico al acceso del paciente
El evento dedicó un panel regional específicamente a analizar esa distancia entre los avances de la ciencia y la espera de los pacientes por terapias innovadoras. En ese sentido, el estudio WAIT Indicator 2026 aportó evidencia para comprender los desafíos y las soluciones. Este estudio indica que en promedio un paciente en América Latina espera 5,7 años por medicamentos que ya están disponibles en otros lugares del mundo.
“Hoy el desafío ya no es solamente que exista innovación. El verdadero desafío es cuánto tiempo tarda esa innovación en llegar al paciente. Contar con evidencia nos permite pasar de las percepciones a los datos y, a partir de ellos, construir soluciones junto con autoridades, pacientes, academia y los demás actores del sistema de salud”, señaló Fernando Vizquerra, director ejecutivo de Fedefarma.
El análisis del acceso se complementó con la presentación del Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que incorporó a la discusión la investigación clínica como motor de innovación, desarrollo y acceso para los pacientes.
El encuentro abordó otra dimensión complementaria: El fortalecimiento de las condiciones que permitan a los países participar cada vez más de la investigación y el desarrollo científico. Es así, como la investigación clínica ocupó un espacio relevante dentro de la agenda, que incluyó la visión científica de Fedefarma y la presentación de la Fundación de Investigación Clínica de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) de Costa Rica, como parte de la conversación sobre las oportunidades que tiene la región para fortalecer sus capacidades científicas.
Sistemas preparados para recibir la innovación
Autoridades y expertos regionales analizaron políticas públicas para fortalecer los sistemas de salud, la relación entre salud, desarrollo económico y competitividad y el papel de las buenas prácticas regulatorias para construir sistemas más sólidos y resilientes.
La agenda reunió representantes de distintos países de América en una conversación sobre el rol transformador de las agencias regulatorias y sobre la importancia de avanzar hacia marcos modernos que aseguren calidad y seguridad, al mismo tiempo que contribuyan a generar mejores condiciones para la innovación y el bienestar social.
Ética, transparencia y seguridad del paciente
Como elementos indispensables para construir confianza, el encuentro incluyó también la presentación del Código de Ética y Cumplimiento de Fedefarma y el lanzamiento oficial del Sello Fedefarma de Ética y Transparencia, reafirmando el compromiso del sector con prácticas responsables e íntegras.
La agenda incorporó además la acción regional frente a los medicamentos ilícitos, las experiencias de coordinación y resultados en República Dominicana, donde la seguridad y protección de los pacientes son componentes esenciales para el fortalecimiento del ecosistema sanitario.
Para Fedefarma el acceso a terapias, investigación clínica y competitividad, la regulación y el cumplimiento, deben avanzar de manera articulada para que el progreso científico pueda generar mejores resultados de salud para las personas.
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