• 18 julio, 2017

La Agencia Europea de Medicamentos opina positivamente sobre nuevo tratamiento de la Esclerosis Múltiple

La Agencia Europea de Medicamentos opina positivamente sobre nuevo tratamiento de la Esclerosis Múltiple

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, The Committee for Medicinal Products for Human Use) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) emitió una opinión positiva para la aprobación de cladribina tabletas orales, cuya propuesta de nombre comercial es Mavenclad, para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) en pacientes con una alta actividad de la enfermedad.

“La opinión positiva del CHMP es una gran noticia para Merck y para los pacientes que padecen la enfermedad y confirma nuestra confianza en cladribina tabletas orales como una opción de tratamiento potencial para los pacientes con Esclerosis Múltiple”, afirma Belén Garijo, miembro del Comité Ejecutivo de Merck y CEO del área de Healthcare. “Ahora esperamos con entusiasmo la decisión de la EMA, así como la oportunidad de ofrecer una alternativa que represente un nuevo paradigma en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. Nuestro más sincero agradecimiento a toda la comunidad relacionada con la Esclerosis Múltiple por su firme apoyo durante este viaje que estamos recorriendo juntos en beneficio de nuestros pacientes”.

“Creemos firmemente en el valor terapéutico de cladribina tabletas orales y en el impacto positivo que podría tener esta terapia en el futuro del tratamiento de la Esclerosis Múltiple”, señala por su parte Luciano Rossetti, responsable global de I+D (Investigación y desarrollo) para la división Biofarma de Merck.

La opinión positiva del CHMP se basa en el seguimiento de más de 10.000 pacientes-año y datos procedentes de más de 2.700 pacientes incluidos en el programa de estudios clínicos, algunos de los cuales han sido conducidos durante más de 10 años. El programa de desarrollo clínico incluye datos de tres estudios fase III (CLARITY, CLARITY EXTENSION y ORACLE MS), el estudio fase II ONWARD y los datos de seguimiento del registro prospectivo a ocho años PREMIERE. Los resultados de eficacia y seguridad de estos estudios han permitido una caracterización completa del perfil riesgo-beneficio de cladribina.

En pacientes con una alta actividad de la enfermedad, los análisis a posteriori del estudio fase III a dos años CLARITY demostraron que cladribina reducía la tasa anualizada de brotes en un 67 por ciento y el riesgo de progresión de la discapacidad confirmada a seis meses, según la Escala Expandida del Estado de Discapacidad (EDSS) en un 82 por ciento frente a placebo. Como se demostró en el estudio fase III CLARITY EXTENSION, no fue necesario el tratamiento con cladribina en los años 3 y 4 de terapia. La amplia base de datos ha proporcionado información sobre los requerimientos de posología y monitorización, así como la información de seguridad en cuanto a riesgo de linfopenia, infecciones y neoplasias malignas.

La opinión positiva del CHMP se enviará a la EMA, y se prevé que tome la decisión final sobre la solicitud de autorización de comercialización de cladribina a los 67 días posteriores a la opinión del CHMP.

Mavenclad es la denominación registrada enviada a la EMA para el tratamiento en investigación cladribina tabletas orales.

Etiquetas: Centroamérica / Guatemala / Latinoamerica / Pastillas / Salud / tratamiento

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